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怎样办理药品网站前置审批

怎样办理药品网站前置审批

在我国,如果生产经营药品、医疗器械等企业将产品放在互联网上展示的,这样的网站是要办理前置审批的。并且,只有在办理了前置审批之后,企业才能正常的在网上开展业务,那么,这种药品网站要怎么办理前置审批呢?我们一起来了解一下办理前置审批时,企业需要准备的材料。

1、申请人应当填写国家食品药品监督治理局统一制发的《互联网药品信息服务申请表》。

2、企业营业执照复印件。

3、网站域名注册的相关证书或者证实文件。从事互联网药品信息服务网站的中文名称,除与主办单位名称相同的以外,不得以“中国”、“中华”、“全国”等冠名;除取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站外,其它提供互联网药品信息服务的网站名称中不得出现“电子商务”、“药品招商”、“药品招标”等内容。

4、网站栏目设置说明(申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明)。

5、网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关治理制度及执行情况说明。

6、药品监督治理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明。

7、药品及医疗器械相关专业技术人员学历证实或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历。

8、健全的网络与信息安全保障措施,包括网站安全保障措施、信息安全保密治理制度、用户信息安全治理制度。

9、保证药品信息来源合法、真实、安全的治理措施、情况说明及相关证实。

由于药品本身就是特殊的商品,国家对此的监管力度也比较大,所以在办理前置审批时也比较麻烦,如果您需要代办,请联系4006661429.